一、精准识别与追溯
明确产品身份：UDI（医疗器械唯一标识）为每一个医疗器械赋予独一无二的身份编码，包含产品名称、规格型号、生产厂家、生产日期、有效期、批次号等基本信息。这使得在医疗器械全生命周期中，医疗机构、监管部门以及患者都能轻松对医疗器械进行追溯和识别，从而确保其来源合法、质量可靠。例如在出现医疗器械相关问题时，可以迅速定位到特定批次甚至单个产品，及时采取措施，避免问题扩大化，保障患者安全。
全流程追溯：
生产环节：在生产过程中，UDI管理系统可以自动记录每个批次的生产信息，并与UDI编码进行关联。这样一来，如果生产过程中出现质量问题，可以精准定位到受影响的产品批次，防止有安全隐患的产品流入市场。
流通环节：系统能够实时追踪医疗器械的流向，确保在运输和储存过程中的安全性和有效性。例如，可监控运输过程中的温湿度等环境条件是否对器械质量产生影响，保障器械在到达医疗机构时的安全性。
使用环节：可以记录医疗器械的使用情况，包括使用时间、使用人员、使用部位等信息。这有助于在使用后发现不良反应或问题时，准确追溯使用过程，判断是否是医疗器械本身的安全性问题导致的，同时也为后续的医疗安全管理提供参考依据。
二、满足监管要求与质量控制
符合法规标准：随着全球医疗器械监管的加强，越来越多的国家和地区要求医疗器械产品必须携带UDI标识才能上市销售。通过UDI赋码，医疗器械企业确保其产品符合国际标准和要求，这是保障医疗器械安全性的基本前提。因为这些法规和标准往往包含了对医疗器械安全性的诸多规定，企业遵循这些规定生产和销售医疗器械，有助于提高产品整体的安全性水平。
强化质量控制：UDI的实施有助于规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理。在生产阶段，企业借助UDI系统优化生产流程，提高生产效率的同时也能更好地控制产品质量。例如，通过UDI编码关联生产环节的数据，可以及时发现生产过程中的异常情况并加以调整，减少因生产问题导致的安全风险。
三、促进信息共享与协同管理
部门间协作：UDI相当于产品的身份证，能够与所有的管理需求进行绑定。它可以实现药监、卫健委、医保、税务、海关等相关部门的分类编码和映射关联，在各部门各省市现有编码保持不变的前提下，实现医疗器械唯一标识。这种信息互联有助于各部门协同管理医疗器械，从不同角度保障医疗器械的安全性。例如，药监部门可以从监管角度确保医疗器械的安全性，医保部门可以通过UDI相关信息避免不合理的医疗费用支出，从而间接保障患者使用医疗器械的安全性。
供应链协同：UDI的实施极大地促进了企业在供应链中实现医疗器械的透明化、可视化和智能化管理。在供应链中，各环节企业（如生产企业、物流企业、经销商等）可以通过UDI系统共享医疗器械的相关信息，如产品质量信息、运输要求等。这有助于在整个供应链中保障医疗器械的安全性，避免因信息不畅导致的安全事故。例如，物流企业可以根据UDI传递的信息，采用合适的运输方式和条件，防止医疗器械在运输过程中受损影响安全性能。
四、风险管控与问题发现
风险预警：在医疗器械的使用环节，UDI有助于医疗机构加强医疗器械在临床使用环节的风险管控。通过对医疗器械的精准识别，医疗机构能够在使用过程中及时发现并解决问题，避免潜在的医疗风险。例如，如果发现某一批次的医疗器械在使用过程中出现异常的不良反应，借助UDI系统可以快速定位问题产品，并对使用该产品的患者进行监测和处理，防止安全事故的进一步扩大。
快速召回：当发现医疗器械存在安全问题需要召回时，UDI系统可以快速定位问题产品的分布范围，包括生产批次、销售区域等，从而实现精准召回。这避免了大规模的不必要召回，减少企业损失的同时，更高效地保障了患者的安全，防止有安全隐患的医疗器械继续在市场上流通使用。
