UDI码追溯的开始记录时间
欧盟UDI系统的生效日期
高风险医疗器械
根据欧盟医疗器械规例（EUMDR），对于高风险（类别III和IIb）的医疗器械，UDI的实施要求在2020年5月26日开始生效。
低风险医疗器械
对于低风险（类别IIa和I）的医疗器械，UDI的实施要求在2021年5月26日开始生效。
已在市场上流通的医疗器械
对于已经在市场上流通的医疗器械，其UDI编码要求在2025年5月26日之前完成。
UDI在其他地区的实施情况
美国
美国在2013年通过了《医疗器械唯一标识法案》（UIDA），要求所有在美国市场上销售的医疗器械必须带有唯一标识码，该法案自2014年9月24日起正式生效。
中国
中国国家药品监督管理局（NMPA）在2019年发布了《医疗器械唯一标识系统规则》，规定自2020年10月1日起，在中国境内销售、使用的医疗器械应当全部实施唯一标识。
综上所述，UDI码追溯在不同地区的实施时间有所不同，但都是为了实现对医疗器械产品的全程可追溯，确保产品的质量和安全。
