UDI（Unique Device Identification，医疗器械唯一标识）是一个通过全球公认的器械标识和编码标准创建的代码系统，它包括产品标识和生产标识，用于对医疗器械进行唯一性识别。UDI被视为医疗器械产品在供应链中的唯一“身份证”。以下是UDI的主要作用：
满足监管要求：随着全球医疗器械监管的加强，越来越多的国家和地区要求医疗器械产品必须携带UDI标识才能上市销售。
提高追溯性：UDI可以明确地识别市场上的医疗器械，便于产品追溯，有助于企业发现和解决潜在问题，提升产品质量和安全性。
加强全生命周期管理：UDI的实施有助于规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理。
促进供应链管理：UDI作为医疗器械产品在供应链中的唯一“身份证”，有助于提高供应链的透明度和效率。
增强市场竞争力：通过UDI认证，医疗器械企业可以确保其产品符合国际标准和要求，提供更好的质量和安全保障，从而提高产品的市场竞争力。
保护公众健康和安全：UDI认证可以帮助监管机构更好地进行风险评估和监管，保护公众健康和安全。
实现信息化管理：UDI系统可实现医疗器械标识和产品主数据的记录，为医疗机构提供信息化管理的基础。
UDI的实施流程
实施UDI的过程包括以下几个步骤：
选择发码机构：注册人/备案人按照《规则》和相关标准，结合企业实际情况选择发码机构。
创建产品标识：注册人/备案人按照发码机构的标准创建产品标识，并确定该产品生产标识的组成。
提交产品标识：在《规则》实施之日起，申请医疗器械注册、注册变更或者办理备案的，注册人/备案人应当在注册/备案管理系统中提交产品标识。
选择数据载体：注册人/备案人根据发码机构标准选择适当的数据载体，对医疗器械最小销售单元和更高级别的包装或医疗器械产品赋予医疗器械唯一标识数据载体。
上传信息至数据库：注册人/备案人在产品上市销售前将产品标识和相关信息上传至医疗器械唯一标识数据库。
更新数据库信息：产品标识及数据相关信息变化时，注册人/备案人及时更新医疗器械唯一标识数据库。
通过上述流程，医疗器械生产企业不仅能够满足法律法规的要求，还能提高自身的管理水平和市场竞争力。
