注册欧盟医疗器械数据库(EUDAMED)EUDAMED 是欧盟医疗器械监管的核心数据库,它是欧洲委员会委托建立的医疗器械...
经营企业和医疗机构如何使用UDI数据库UDI(Unique Device Identification)数据库是由国家药...
解决耗材供应链平台上传后少上传UDI码无法删除的问题在使用耗材供应链平台时,可能会遇到因为少上传了UDI码而导致无法删除...
标识数据载体的打印质量接受等级有具体的标准, 一维码打印质量接受等级(GB T 18348-2008 商品条码条码符...
UDI系统采用 GS1 码制时的常用AI标识UDI系统采用GS1码制时,常用的应用标识符(AI)主要包括以下几个方面: ...
UDI中GTIN的含义GTIN代表全球贸易项目代码(Global Trade Item Number),它是编码系统中应...
如何使用 GS1 标准编制 UDI-PI根据搜索结果,医疗器械唯一标识(UDI)编码规则的实践与思考中提到,基于GS1标...
注册人/备案人是否需要上传生产标识(PI)信息至医疗器械唯一标识数据库不需要。注册人/备案人只需在医疗器械唯一标识数据库...
注册人/备案人实施医疗器械唯一标识的关键点实施医疗器械唯一标识(UDI)是医疗器械监管领域的一项重要措施,它涉及到医疗器...
UDI码的展现方式及组成UDI码,即医疗器械唯一标识(Unique Device Identification),是一种...