UDI作为监管码的依据
医疗器械唯一标识码（UDI码）是通过一组特定的数字、字母和符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别。UDI码包含了能够识别医疗器械注册人/备案人以及医疗器械型号、规格、包装等关键信息，这些信息都是为了确保医疗器械的安全性和有效性而设置的。
UDI码的组成
UDI码主要由两部分组成：DI（产品标识）和PI（生产标识）。
DI（产品标识）：DI由包装指示符、厂商识别代码、商品项目代码、校验码组成，它是用于识别医疗器械注册人/备案人以及医疗器械型号、规格、包装的唯一编码，属于产品的静态信息。厂商识别代码是UDI编码结构中的重要组成部分，它用于区分不同的生产商或供应商。
PI（生产标识）：PI包含了与生产相关的信息，如生产批次、生产日期等，这些信息随着产品的生产和流通而变化，因此被视为动态信息。
UDI码的应用
UDI码的主要目的是实现产品精准识别和数据稳定储存，从而提升产品的安全性和监管效率。通过UDI码，可以有效地追踪医疗器械从生产到使用的全过程，及时发现和处理潜在的问题。
UDI码的获取和使用
根据法规要求，UDI编码需要向发码机构申请获得。企业可以根据自身需求选择具有合规资质的发码机构。UDI码的使用和管理遵循一系列的法规和指南，以确保其在全球范围内的统一性和有效性。
结论
总的来说，UDI码作为一种监管码，通过其独特的编码机制和组成结构，为医疗器械提供了精准追溯和全面管理的解决方案。它是医疗器械安全监管的重要工具，有助于提升监管效率和消费者对产品信息的透明度。
