随着UDI制度的深入推进，医疗器械供应链各环节都面临着严格的合规要求。从生产企业到经销商，再到最终使用机构，UDI已成为...
随着"无码不付"政策的推进，医疗机构在医疗器械采购和使用环节必须严格执行UDI扫码核验。这要求医疗机...
根据《医疗器械唯一标识系统规则》，医疗器械生产企业必须在产品上市前完成UDI数据的药监上传和医保上传。这一要求旨在建立从...
随着国家药监局对医疗器械唯一标识（UDI）制度的全面推进，UDI赋码已成为医疗器械生产企业的法定要求。然而，在实际操作中...
随着《医疗器械监督管理条例》（739号令）的深入实施，以及国家药监局飞行检查（飞检）力度的不断加大，医疗器械经营企业的生...
近日，国家药监局党组书记、局长黄果带队赴辽宁大连，深入疫苗生产企业车间实地督导巡查。黄果局长在督导中反复强调，疫苗是特殊...
近日，国家卫健委发布了时隔21年首次实质性修订的《医师外出会诊管理暂行规定》（以下简称《暂行规定》）。新规明确要求，医师...
技术优势：基于DeepSeek-R1的智能数据中台，确保数据传输的极致稳定与智能；云边协同架构，支持断网续传和高并发处理...
一个完整的医疗追溯体系应包含以下要素：唯一标识：为每个产品建立唯一的身份标识；数据采集：在关键节点采集产品的流转信息；数...
在医疗器械管理中，存在多种编码体系：UDI码：用于产品识别和追溯；医保码：用于医保结算；商品码：用于商业流通；内部码：用...
